洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。

洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。

洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，终达到控制微粒污染，保证手术生命安全的目的。

空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。

送风天花面积：

I、II、III级洁净手术室应采用局部集中送风方式，

送风口面积应和手术室等级相适应：

I级—≧6.24㎡（≮2.4X2.6）

II级—≧4.68㎡（≮1.8X2.6）

III级—≧3.64㎡（≮1.4X2.6）

     所谓生物安全实验室，也就是生物实验室，是进行与生物科相关的实验的场所，随着对质量控制的要求越来越严格，恒温恒湿环境的需求越来越大，应用的领域也越来越宽广，一般学校里都会有生物实验室，医院的验血实验室也是生物安全实验室，那这样的一种生物安全实验室工程是怎样分类和分级的呢？具体康德莱净化一一为您详解：

     生物安全实验室工程分类：根据实验活动的差异、采用的个体防护装备和基础隔离设施的不同，以及操作致病因子的传播途径，生物安全实验室一般分为A类和B类。具体如下：

     (1)  A类指操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室。

     (2)  B类指经空气传播生物因子的实验室。

      A1类生物an全实验室指可有效利用安全隔离装置进行（如：生物an全柜）操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。

     B2类生物安全实验室指不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。

     生物安全实验工程的分级：生物安全实验室可由防护区和辅助工作区组成。而根据实验室所处理对象的生物危害程度和采取的防护措施，生物安全实验室分为四级。微生物生物安全实验室可采用BSL-1/BSL-2/BLS-3/BLS-4表示相应级别的实验室；动物生物安全实验室可采用ABSL-1/ABSL-2/ABSL-3/ABSL-4表示相应级别的实验室。

     生物an全实验室的分级如下：yi级，低个体危害，低群体危害，是对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康成人、动植物致病的致病因子。

    二级，中等个体危害，有限群体危害，是对人体、动植物、或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对 成人、动植物和环境不会造成严重危害。有有效的预防和措施。

   三级，高个体危害，低群体危害，是对人体、动植物或环境具有高度危害性，通过直接接触或气溶胶使人上严重的甚至是致命疾病，或者对动植物和环境具有高度危险的致病因子。通常有预防和措施。

       净化车间之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响，所以在光学构造产品的生产上，净化车间无尘是必然的要求。

       净化车间每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准。目前净化车间应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。5μm及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。

       、重视，加强净化工程设计环节的控制

       1、工程的规划首先要加强对设计单位设计净化工程图纸质量的外部监督与审查。充分发挥洁净室图纸审查中心的职能作用，像工程质监站监督施工质量一样，审查、监督设计质量。洁净工程图纸的质量高低是关系到此洁净工程的建造成本控制等好坏的之物。

       2、洁净工程规范设计概算办法，确立设计概算须经过工程标准定额造价管理站和建行等审定，以确定的投资限额作为取费基数，这样可去除人为扩大设计规模与冒算的费用。

       3、制订设计奖惩制度。设计图纸被审查中心确认为设计的应给设计单位以特殊荣誉，对设计人员实施奖励。

       4、制订“限额设计”标准。限额设计是工程建设过程中行之有效的控制方法，也是控制投资规模的有效措施之一。因此，尽快组织有关部门，按建筑的不同类型和规模和洁净度要求，制订出适宜的限额设计标准，作为设计部门的“对照表”是设计管理工作中的一项重要任务。