山东康德莱净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医院行业、药品行业、电子行业、食品行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务维护、保养于一体的大型工程设计安装的净化工程公司。
各种空气洁净度级别洁净室的空气净化处理均应采用初效、中效、空气过滤器三级过滤。对于A／B／C级洁净室的末端过滤器效率应采用大于或等于99.95％(MPPS／H13)～大于或等于99.995％(MPPS／H14)。根据国际制药工程协会(ISPE)基准指南-无菌药品生产设施及国外相关文献的描述，单向流系统内的HEPA过滤器效率应为99.99％(IEST／H13／DOP或PAO)，其完整性扫描检漏通过率必须在99.99％以上；对于B级区至少采用效率应为99.97％的HEPA过滤器，但其完整性扫描检漏通过率需在99.99％以上。
厂房中的空调、通风、冷冻等机电用房可不设排烟设施。
净化空气调节系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔振等措施，消声设施不得影响洁净室的净化条件。
山东康德莱净化工程有限公司多年致力于空调洁净技术的开发与研究。主要从事于医院行业、药品行业、电子行业、食品行业的局部环境的无尘和无菌环境的设计、安装和检测等业务维护、保养于一体的大型工程设计安装的净化工程公司。
中药材规范化生产基地选择的基本原则
发展中药材生产的一般原则是:以中药生产干企业为主体，以市场需求为导向，以骨干中药材品种为中心，以生产基地为基础，以科学技术为依，以经济效益为主要目标。因此，要进行中药材规范化生产首先就应建设好规模适当的、符合GAP要求的中药材商品生产基地。众所周知，中药材生产主要在生产基地中进行，所以中药材生产基地既是中药材规范化生产的主要载体，又是中药材规范化生产管理经营系统的。中药材生产基地可视为中药企业的生产车间或生产原料的分厂。通常中药材规范化生产基地简称GAP基地。实践证明，建设中药材规范化生产基地既是提供高产中药材的有效途径，又是把住中药材及其制品质量的关。
无尘车间一般是指那些空气中灰尘含量较低的生产场所。对于十万级无尘车间来说，净化要求也更高，因为这意味着它需要达到更高清洁度和精度水平。那么如何建设一座好的十万级无尘车间呢？首先，要想建设出一个好的无尘车间，必须选择合适的厂房设计。
一、一般来说，十万级无尘车间应该具备以下条件：
1、厂房面积大，可以容纳大量工业设备；
2、厂房结构紧凑、布置合理；
3、能够有效利用空间资源，降低建筑成本；
4、安全保障设施完备，避免安全事故的发生。如果符合以上条件，则说明该公司已经做好了建设十万级无尘车间的准备工作，并且能够保证在经济上取得一定成功。
二、十万级无尘车间的特点
十万级无尘车间是指能够在一年中或更长的时间内保持洁净度的建筑物。该类建筑通常具有以下特点：· 房间内部环境良好，空气流动均匀，噪音不影响工作场所；· 房间墙壁和地板光滑平整，易于清洁维护；· 室内温度适宜，湿度适当，有利于身体健康；· 设备管线排列有序，便于维修、安装和管理；· 自动化程度高，容易实现人机对话与控制。十万级无尘车间要求具备以下特征：· 应采用型设备，保证设备性能；· 应有完善的安全保障措施，如防火、防爆等；· 应符合国家规定的噪声标准，一般为30-40分贝为宜；· 应设有通风设施，使室内空气流畅；· 应注意防止蚊蝇、蚂蚁、蟑螂等有害生物对人体造成危害。
在线客服
13256749842
709789546@qq.com
